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Descripción

En virtud de las normativas que se estarán implementando próximamente, será requisito de la A.N.M.A.T. que los laboratorios titulares de especialidades medicinales que contengan entre sus principios activos a los ingredientes farmacéuticos categorizados como de riesgo intermedio de acuerdo a Disposición N° 3185/99 realicen los estudios de Equivalencia In Vivo o In Vitro, según corresponda, de conformidad a lo establecido por las Disposiciones (ANMAT) Nº 3185/99, Nº 5330/97, Nº 5040/06, Nº 17406/07 y Nº 758/09.

FP Clinical Pharma -con sus especialistas en Biofarmacia, Biodisponibilidad y Bioequivalencia- pone a disposición de los colegas de la Industria Farmacéutica el asesoramiento y soporte para dar respuesta a las exigencias de las nuevas normativas. Ofrecemos el desarrollo de planes estratégicos y seguimiento para la presentación de protocolos y resultados de bioexención. Consiste en un servicio integral adaptado y flexible a las características de cada producto y a las necesidades de cada laboratorio:


  • Evaluación y Desarrollo de Estrategias para Solicitud de Bioexenciones

  • Preparación de Protocolos de Bioexención

  • Gestión y Seguimiento de Ensayos de Permeabilidad

  • Gestión y Seguimiento de Ensayos de Solubilidad

  • Gestión y Seguimiento de Estudios de Cinética de Disolución

  • Soporte de Farmacocinética para Definición de Permeabilidad

  • Análisis de Interacciones APIs- Excipientes- Absorción In Vivo (PK)

  • Simulaciones Computacionales de Ensayos In Vivo

  • Bibliografía de Soporte para Bioexenciones

  • Redacción Científica para Soporte de Bioexenciones

  • Preparación de Dossier de Resultados

  • Análisis de Relación In Vitro/ In Vivo

  • Análisis de Riesgo

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